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<em>BI</em>-<em>340</em>6

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50

抑制剂 & 激动剂

7

荧光染料

4

生化试剂

16

多肽产品

1

抗体抑制剂

40

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-R00706

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-340-3p 模拟物 hsa-miR-340-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-340-3p mimic
    hsa-miR-340-3p mimic
  • HY-R00707

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-340-5p 模拟物 hsa-miR-340-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-340-5p mimic
    hsa-miR-340-5p mimic
  • HY-140647

    Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 3400)

    PROTAC Linkers Cancer
    聚氧乙烯双胺 (MW 3400) PEG-bis-amine (Poly(ethylene glycol)-bis-amine) (MW 3400) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    PEG-bis-amine (MW 3400)
  • HY-R03346

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6340 模拟物 mmu-miR-6340 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-6340 mimic
    mmu-miR-6340 mimic
  • HY-155883

    mPEG-NH2 (MW 3400)

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400) mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
    mPEG-amine (MW 3400)
  • HY-W020780C

    mPEG-Maleimide (MW 3400); Methoxypolyethylene glycol maleimide (MW 3400)

    Biochemical Assay Reagents Others
    马来酰亚胺基聚乙二醇单甲醚 (MW 3400) mPEG-Mal (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物,用于蛋白质分子的硫醇聚乙二醇化。其马来酰亚胺基团 (-Mal) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
    mPEG-Mal (MW 3400)
  • HY-Y0332L

    Potassium phosphate monobasic, meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340

    Biochemical Assay Reagents Others
    磷酸二氢钾,meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340 Potassium dihydrogen phosphate (Potassium phosphate monobasic), meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E340 在分子生物学、生物化学和色谱法中用作缓冲能力试剂,用于制备生物缓冲液,符合 Ph. Eur.、NF、E340 的分析规范。
    Potassium dihydrogen phosphate, meets analytical specification of Ph. Eur., NF, E<em>340</em>
  • HY-108659

    P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF340 是一种有效的、选择性的 P2Y11 receptor 拮抗剂。NF340 通过与 ATP 结合氨基酸残基完全结合抑制 P2Y11R 的活性。NF340 可改善人成纤维样滑膜细胞的炎症反应,可用于类风湿性关节炎的研究。
    NF<em>340</em>
  • HY-P4865

    Amyloid-β Others
    β Amyloid (3-40) 是一种 Aβ 片段。
    β Amyloid (<em>3-40</em>)
  • HY-P4885

    AβpE3-40

    Amyloid-β Neurological Disease
    Glp-Amyloid-β (3-40) Peptide (human) (AβpE3-40) 是从 24 月龄淀粉样前体蛋白转基因小鼠中分离的少量焦谷氨酸修饰的
    Glp-amyloid-β (<em>3-40</em>) peptide (human)
  • HY-13949
    SRPIN340
    5 篇以上引用文献

    SRPK inhibitor

    SRPK Virus Protease Cancer
    SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK抑制剂,能够抑制 SRPK1 的活性,Ki 值为 0.89 μM。
    SRPIN<em>340</em>
  • HY-RI00706

    MicroRNA
    hsa-miR-340-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-340-3p inhibitor
    hsa-miR-340-3p inhibitor
  • HY-RI00707

    MicroRNA
    hsa-miR-340-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-340-5p inhibitor
    hsa-miR-340-5p inhibitor
  • HY-15621

    Fluorescent Dye Cancer
    DMA 是一种荧光化合物 (λex=340 nm, λem=478 nm)。
    DMA
  • HY-15621A

    Fluorescent Dye Cancer
    DMA trihydrochloride 是一种荧光化合物 (λex=340 nm, λem=478 nm)。
    DMA trihydrochloride
  • HY-R00706A

    MicroRNA
    hsa-miR-340-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-340-3p agomir
    hsa-miR-340-3p agomir
  • HY-R00707A

    MicroRNA
    hsa-miR-340-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-340-5p agomir
    hsa-miR-340-5p agomir
  • HY-RI00707A

    MicroRNA
    hsa-miR-340-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-340-5p antagomir
    hsa-miR-340-5p antagomir
  • HY-D1256

    Fluorescent Dye Neurological Disease Metabolic Disease
    Msr-blue 是首个 “Turn-on” 型的甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 荧光探针,具有超过 100 倍的荧光增量。Msr-blue 用于监测活细胞中甲硫氨酸亚砜还原酶的活性 (λex=340 nm, λem=440 nm)。
    Msr-blue
  • HY-D0110A

    Fluorescent Dye Others
    Fura-2 pentapotassium 是一种可以用于细胞内钙成像的比例荧光染料,其 Kd 值为 140 nM。Fura-2 pentapotassium 的发射波长为 510 nm,激发波长为 340 nm 和 380 nm,340/380 荧光强度的比值与胞内 Ca2+ 水平成正比。
    Fura-2 pentapotassium
  • HY-126298

    Raf Cancer
    RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂,信息来自专利WO2019107987A1,对C-RAF 340D/Y341D、B-RAFV600E 和B-RAFWTIC50 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。
    RAF mutant-IN-1
  • HY-U00387

    Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    CCK-A receptor inhibitor 1 是一种缩胆囊素 A (cholecystokinin A, CCK-A) 受体抑制剂,IC50340 nM。
    CCK-A receptor inhibitor 1
  • HY-P3854

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂,pKB 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性,并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。
    GR 83074
  • HY-P5993

    Fluorescent Dye Others
    MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-4-MNA 是一种弹性蛋白酶 (elastase) 荧光底物,可在 425 nm 处检测 (激发波长为 340 nm)。
    MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-4-MNA
  • HY-P2065

    Fluorescent Dye Others
    Ac-VEID-AMC 是一种荧光底物,可用于测定 caspase-6 和相关半胱氨酸蛋白酶的活性测定 (Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm)。
    Ac-VEID-AMC
  • HY-P2179

    Fluorescent Dye MMP Others
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Ex/Em=340/440 nm。
    MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic
  • HY-161336

    Others Cancer
    Alendronate prodrug-1 (compound 2) 是 farnesyl diphosphate synthase (FPPS) 的抑制剂。 Alendronate prodrug-1 具有抗增殖作用,IC50 值为 34.0 μM。
    Alendronate prodrug-1
  • HY-D1760

    Sodium-binding benzofuran isophthalate

    Fluorescent Dye Others
    钠离子荧光探针 SBFI 是一种可渗透膜的荧光 Na+ 指示剂染料。SBFI 在 340 nm 处激发,并在 450 nm 处收集荧光团发射。SBFI 对 Na+ 的选择性高于对 K+ 的选择性,这些离子的 Kd 值分别为 20 和 120 mM。
    SBFI
  • HY-13907
    TCS 359
    1 篇文献验证

    FLT3 Cancer
    TCS 359 是一种 2-酰基氨基噻吩-3-甲酰胺,是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 为 42 nM。TCS 359 抑制 MV4-11 细胞增殖,IC50340 nM。
    TCS 359
  • HY-P10163

    Fluorescent Dye Others
    α-Secretase Substrate II, Fluorogenic 是 α-分泌酶的内部猝灭荧光肽底物,含有 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α-分泌酶切割位点。Ex/Em = 340/490 nm
    α-Secretase Substrate II, Fluorogenic
  • HY-103171
    BAY 60-6583
    4 篇文献验证

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BAY 60-6583 是腺苷 A2B受体 的高效选择性激动剂, 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1,A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠,兔和狗 A2BAR 结合,Ki 值分别为 750 nM,340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
    BAY 60-6583
  • HY-101839

    VU0488130

    mAChR Neurological Disease
    ML381 (VU0488130) 是一种高选择性、中枢神经系统渗透性的 mAChR M5 正交拮抗剂 (IC50 = 450 nM; Ki = 340 nM)。ML381 在大鼠血浆中不稳定,可主要用作体外和电生理研究的分子探针。
    ML381
  • HY-12529
    Ro-3306
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    CDK Apoptosis Cancer
    Ro-3306 是一种有效,选择性的 CDK1 抑制剂,对 CDK1,CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 Ki 值为分别为 20 nM,35 nM 和 340 nM。
    Ro-3306
  • HY-D1700

    Fluorescent Dye Others
    Mag-indo-1/AM 是一种具有细胞渗透性的镁离子荧光指示剂,也可指示钙离子 (Ex=340-390 nm, Em=410-490 nm)。Mag-indo-1/AM 可用于测定细胞内镁离子和钙离子浓度。
    Mag-indo-1/AM
  • HY-155526

    Histone Demethylase Cancer
    FY-21 是一种选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=340 nM),具有抗增殖和抗集落形成活性。FY-21 还增强 p53 的表达,下调 HOXA9 和 MEIS1 的表达。FY-21 还能诱导白血病细胞分化,表现出抗肿瘤活性。
    FY-21
  • HY-116020

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    FAUC 365 是一种高度选择性的多巴胺 D3 受体拮抗剂,对 D3、D4.4、D2short 和 D2Long 受体的 Ki 值分别为 0.5 nM、340、2600 和 3600 nM。FAUC 365 可用于精神分裂症、帕金森病等疾病的研究。
    FAUC 365
  • HY-100517

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    TP-472 是一种选择性的 BRD9/7 抑制剂,对 BRD9 和 BRD7 作用的 Kd 值分别为 33 nM 和 340 nM。TP-472 对 BRD9 的选择性比 BRD7 以外的其他溴结构域家族成员高 30 倍以上。TP-472 诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    TP-472
  • HY-146364

    HIV Infection
    CI-39 是一种抗病毒天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂,对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 µM,CC50 >30 µM。CI-39 抑制 HIV-1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。
    CI-39
  • HY-13953
    JIB-04
    10 篇以上引用文献

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂,能抑制 JARID1A,JMJD2E,JMJD3,JMJD2A,JMJD2B,JMJD2C 和 JMJD2D 的活性,其 IC50 值分别为 230,340,855,445,435,1100 和 290 nM。
    JIB-04
  • HY-19651B

    TAK-147 fumarate

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) fumarate 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil fumarate 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil fumarate 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil fumarate 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil fumarate
  • HY-19651A

    TAK-147

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil
  • HY-114965
    TP-064
    2 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    TP-064 是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 (PRMT4; CARM1) 抑制剂 (IC50 <10 nM)。TP-064 抑制 BAF155 (IC50340 nM) 和 MED12 (IC50 为 43 nM) 的二甲基化。TP-064 对除 PRMT6 (IC50 为 1.3 μM) 外的其他家族成员无活性。TP-064 具有抗癌活性。
    TP-064
  • HY-P1217

    Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    [D-Trp8]-γ-MSH 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂,在 CHO 细胞中,抑制 hMC3hMC4hMC5IC50 值分别为 6.7 nM,600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。
    [D-Trp8]-γ-MSH
  • HY-P1217A

    Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    [D-Trp8]-γ-MSH TFA 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂,在 CHO 细胞中,抑制 hMC3hMC4hMC5IC50 值分别为 6.7 nM,600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH TFA 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。
    [D-Trp8]-γ-MSH TFA
  • HY-19651

    TAK-147 free base

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil free base
  • HY-149802

    GLUT Metabolic Disease
    SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50=340 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白,属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调,参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。
    SLC26A3-IN-1
  • HY-P5380

    Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2

    MMP Others
    TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说,MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白,还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移(粘附/分散)、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14,含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏,可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
    TNO211
  • HY-51424
    PLX-4720
    5 篇以上引用文献

    Raf Cancer
    PLX-4720 是一种有效的,选择性的 B-RafV600E 抑制剂,IC50 值为 13 nM;与对 c-Raf-1 的选择性相同,是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
    PLX-4720
  • HY-51424S

    Raf Cancer
    PLX-4720-d7 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的,选择性的 B-RafV600E 抑制剂,IC50 值为 13 nM;与对 c-Raf-1 的选择性相同,是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
    PLX-4720-d7
  • HY-115974

    Others Cancer
    GRPR antagonist-1 是一种有效的胃泌素释放肽受体 (GRPR) 拮抗剂,对某些癌细胞具有细胞毒性 (在PC3、Pan02、HGC-27 细胞中的 IC50 分别是 4.97、4.36、3.40 μM)。GRPR antagonist-1 通过降低 Bcl-2 水平、增加 Bax 水平,来抑制 HGC-27 细胞活力,引起细胞凋亡。具有抗癌活性。
    GRPR antagonist-1

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